第355章 她能让我少奋斗20年

顾棠不知道下头还坐着个熟人，她先是过了一遍整个通路，讲了通路中各个因子的作用，接着就是对部分因子调节的结果。

调节这部分主要集中在hotair这个靶点上，根据刺激水平的不同，结果包括但不仅限于：细胞倍增时间的增加，培养基酸碱度的变化，细胞内at浓度的降低，肿瘤标志物的改变，细胞形态学的改变，最后细胞凋亡等等。

顾棠又翻了一页t，下头就是她要讲的主要内容了：思路跟结果判定。

“首先我想强调基础实验的重要性跟知识的广度，有的时候看见一个结果，但是两个人的判断是不一样的，造成这种区别的原因是什么？”

“我个人的理解，就是背景知识的不一样，了解的越多，你判断的结果就越接近真相。”

“其中我想着重说的是最后定位在细胞膜上，跟脂质结合，能在一定范围内调解细胞膜通透的蛋白ktc。这个蛋白从发现到定位，最后摸清它的靶点，花了整整10个月。”

下头传来几声笑，在座的人不少都是头发已经花白的老教授，按照常理来说，10个月其实不能算上，在分子生物学的领域，就算花十年也是正常的。

台上，顾棠耸了耸肩，道：“当然，如果你们按照我的文献推断，十个月真的是挺长了。”

下面的笑声大了一点。

顾棠道：“发现ktc之后，我的第一步思路是给它加上标记，看它在细胞内的定位，当然这已经是个很下游的蛋白了，做实验之前，我的预计就是细胞膜。”

“这是荧光片子，可以清楚的看出来ktc是定位在细胞膜内侧的。”

“这时候我希望大家能回想一下细胞膜的结构——磷脂双分子层跟蛋白质。其中磷脂类里还包括了糖脂，蛋白质包括了糖蛋白、蛋白、受体、离子通道和激酶等等。”

顾棠翻了一页t。

“那么这里头最容易检测的是什么呢？我先排除了gcr，这也是一大类近年研究的比较热门的受体。再加上gcr是响应外部信号的，做了两个结合实验之后，这一大类受体被排除了。”

“下一步我排除的是激酶，这个主要是通过nadh和nadh的氧化还原方向，这样就把所有的激酶都排除了。”

“下来就是一个个排除研究比较透彻的细胞膜受体。”