侯亮亮凑近扒开袋子，看清药包上的字迹后，他惊讶道：“中药贴？俞哥你哪儿不舒服吗？”

随口回了句“没有”，俞锐将袋子系好塞进桌面下方的矮柜里，问他：“找我有事？”

侯亮亮将病历夹递上去，俞锐看两眼，一笔签完递回给他。

临出门前，侯亮亮提醒道：“对了俞哥，放哥让我告诉你，今天是t103的项目启动会，十点钟开始，在行政三楼大会议室，你别忘了。”

桌面上摆着台历，今天的日期被特殊批注过了，俞锐自然不会忘。

他视线轻瞥过去，应下一声：“知道了。”

项目启动会是临床试验项目实施前的必经程序。除研究组成员外，院方核心管理层，申办方药企负责人，甚至药监局代表都得出席。

t103项目已经进展到临床3期，可以普遍适用于大部分恶性脑胶质瘤患者。

不过，由于前两期的临床试验国内并未同步参与，治疗效果对于国内病患而言到底如何，依旧充满了不确定性。

为了获取最准确的治疗数据，且制定出适合国内患者的剂量方案，顾翌安和申办方最早就根据国内地域和人群特点，同步在西南、东北、南方以及北方好几家大型三甲医院组建了3期试验点。

事实上，八院的进度是遥遥落后的，其他几个试验点都已经基本完成受试者筛选，这边才刚把研究组搭建起来。

因此，这段时间研究组的大会小会不断，顾翌安作为项目pi忙得脚不沾地，不仅要远程处理外省几个试验点反馈过来的问题，还得追赶八院这边落后别人的工作。

启动会只是序章，作为脑瘤组的负责人，俞锐紧接着就得配合肿瘤内科，迅速从上万名恶性脑瘤患者中筛选出合格的受试者。

临床3期项目对受试者数量需求更高，且入组标准严格。

从年龄到性别，从病灶特点、病理特征再到影像报告，包括预计生存期以及个人意愿，所有病患都得经过研究组成员逐一讨论通过才能最终入组。

前前后后忙碌了两周，这项工作才算是基本完成。

最后一场讨论会后，俞锐先是坐在会议室里没走，等其他人都散得差不多了，只剩下顾翌安和曹俊，他才带上自己早早准备好的文件，缓缓起身过去。

“翌哥，曹教授，”俞锐从文件夹里拿出一份病历资料，“我想问一下，这位病人有没有机会加入t103项目。”

顾翌安没接，他左右两边摞着一堆病历资料，手上还翻着厚厚地一本，视线都没抬起来过：“刚开会的时候，为什么不拿出来讨论？”

俞锐嘴巴动了动，一时没说话。

哪怕最近他俩每天都在一起开会工作，但俩人之间的相处可以说是陡转直下，关系几乎降到冰点。

俞锐握着资料，手还悬在半空。